responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux

Responsable des Affaires Réglementaires pour approbation, en envoyant les dossiers d'enregistrement aux autorités administratives...Rattaché au Directeur Qualité et Affaires réglementaires, votre mission consiste à participer activement à l'enregistrement des produits auprès des autorités réglementaires françaises et étrangères en vue de leur mise sur le marché pour cela vous... dispositifs objets de la constitution des dossiers. Vous êtes le garant de la veille réglementaire Vous êtes doté d'une grande capacité...
Expérience: 1 à 3 ans
Conditions: De formation Bac+5 de type scientifique ou technique, vous justifiez d'une expérience de 2 à 3 ans dans l'élaboration de dossiers d'enregistrement de dispositifs médicaux. Niveau d’études souhaité : Bac +5 et plus
Contrat: Durée indéterminée

17/10/2008 sur expectra Enregistrer

Responsable des Affaires Réglementaires pour approbation. Vous envoyez les dossiers d'enregistrement aux autorités administratives...Rattaché au Directeur Qualité et Affaires réglementaires, votre mission consiste à participer activement à l'enregistrement des produits auprès des autorités réglementaires françaises et étrangères en vue de leur mise sur le marché. Pour cela vous... dispositifs objets de la constitution des dossiers. Vous êtes le garant de la veille réglementaire. Ce poste à pourvoir en CDI est...
Expérience: 1 à 3 ans
Conditions: De formation Bac+5 de type scientifique ou technique, vous justifiez d'une expérience de 2 à 3 ans dans l'élaboration de dossiers d'enregistrement de dispositifs médicaux. Vous êtes doté d'une grande capacité d'analyse et de synthèse, avez de grande
Contrat: Durée indéterminée

31/10/2008 sur expectra Enregistrer

Rattaché(e) au Responsable Qualité - Affaires Réglementaires, vous participerez au développement des nouveaux produits ainsi qu?à l'enregistrement de ces produits auprès des autorités compétentes en vue de leur mise sur le marché. Vous aurez pour missions de participer à l'élaboration et à la rédaction des dossiers de marquage CE en collectant et en vérifiant les informations nécessaires. De rédiger et tenir à jour les dossiers de gestion des risques et les notices d'instructions. D?effectuer...
Expérience: 1 à 3 ans
Conditions: ans en Affaires Réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux. Très bon niveau d'anglais exigé. Niveau d’études souhaité : Bac +4/5
Contrat: Durée indéterminée

27/08/2008 sur expectra Enregistrer

Offres d'emploi similaires à "responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux": affaires reglementaires

Rattaché(e) au Responsable Qualité - Affaires Réglementaires, vous participerez au développement des nouveaux produits ainsi qu?à l'enregistrement de ces produits auprès des autorités compétentes en vue de leur mise sur le marché. Vous aurez pour missions de participer à l'élaboration et à la rédaction des dossiers de marquage CE en collectant et en vérifiant les informations nécessaires. De rédiger et tenir à jour les dossiers de gestion des risques et les notices d'instructions. D?effectuer...
Expérience: 1 à 3 ans
Conditions: ans en Affaires Réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux. Très bon niveau d'anglais exigé. Niveau d’études souhaité : Bac +4/5
Contrat: Durée indéterminée

05/09/2008 sur expectra Enregistrer

Rattaché(e) au Responsable Qualité - Affaires Réglementaires, vous participerez activement à l'enregistrement des produits auprès des autorités compétentes en vue de leur mise sur le marché. Vous aurez pour missions principales de participer à l'élaboration et à la rédaction des dossiers de marquage CE en collectant et en vérifiant les informations nécessaires. De rédiger et tenir à jour les dossiers de gestion des risques et les notices d'instructions. D'effectuer la veille bibliographique en...
Expérience: 3 à 5 ans
Conditions: Réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux. Très bon niveau d'anglais exigé. Ce poste nécessite une grande adaptabilité, une très grande rigueur, d'excellentes qualités rédactionnelles et un réel sens de l'organisation. Merci d'adresser votre
Contrat: Durée indéterminée

28/07/2008 sur expectra Enregistrer

Offres d'emploi similaires à "responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux": affaires reglementaires

Responsable des Affaires Réglementaires pour approbation, en envoyant les dossiers d’enregistrement aux autorités administratives...Rattaché au Directeur Qualité et Affaires réglementaires, votre mission consiste à participer activement à l’enregistrement des produits auprès des autorités réglementaires françaises et étrangères en vue de leur mise sur le marché pour cela vous... dispositifs objets de la constitution des dossiers. Vous êtes le garant de la veille réglementaire Vous êtes doté d’une grande capacité...
Conditions: De formation Bac+5 de type scientifique ou technique, vous justifiez d'une expérience de 2 à 3 ans dans l’élaboration de dossiers d’enregistrement de dispositifs médicaux.
Contrat: CDI

17/10/2008 sur Jobtech.fr Enregistrer

Offres d'emploi similaires à "responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux": redaction scientifique

Expectra, premier réseau spécialisé de recrutement hautes compétences (CDI, Intérim), recrute pour un de ses clients un(e) Assistant(e) Affaires Réglementaires H/F. Rattaché(e) au Responsable Qualité - Affaires Réglementaires, vous participerez au développement des nouveaux produits ainsi qu'à l'enregistrement de ces produits auprès des autorités compétentes en vue de leur mise sur le marché. Vous aurez pour missions de participer à l'élaboration et à la rédaction des dossiers de marquage CE en...
Conditions: ans en Affaires Réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux. Très bon niveau d'anglais exigé.
Contrat: CDI

11/09/2008 sur hobsons Enregistrer

Expectra, premier réseau spécialisé de recrutement hautes compétences (CDI, Intérim), recrute pour un de ses clients un(e) Assistant(e) Affaires Réglementaires H/F. Rattaché(e) au Responsable Qualité - Affaires Réglementaires, vous participerez au développement des nouveaux produits ainsi qu'à l'enregistrement de ces produits auprès des autorités compétentes en vue de leur mise sur le marché. Vous aurez pour missions de participer à l'élaboration et à la rédaction des dossiers de marquage CE en...
Conditions: ans en Affaires Réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux. Très bon niveau d'anglais exigé.
Contrat: CDI

01/11/2008 sur hobsons Enregistrer

Offres d'emploi similaires à "responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux": veille scientifique recrutement, grenoble

Rattaché(e) au Responsable Qualité - Affaires Réglementaires, vous participerez activement à l'enregistrement des produits auprès des autorités compétentes en vue de leur mise sur le marché. Vous aurez pour missions principales de participer à l'élaboration et à la rédaction des dossiers de marquage CE en collectant et en vérifiant les informations nécessaires. De rédiger et tenir à jour les dossiers de gestion des risques et les notices d'instructions. D'effectuer la veille bibliographique en...
Expérience: 3 à 5 ans
Conditions: Réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux. Très bon niveau d'anglais exigé. Ce poste nécessite une grande adaptabilité, une très grande rigueur, d'excellentes qualités rédactionnelles et un réel sens de l'organisation. Merci d'adresser votre
Contrat: Durée indéterminée

04/06/2008 sur expectra Enregistrer

Offres d'emploi similaires à "responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux": affaires reglementaires

recueillies et en le soumettez au Responsable des Affaires Réglementaires pour approbation. Vous envoyez les dossiers... ATTACHE d'AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F. Rattaché au Directeur Qualité et Affaires réglementaires, votre mission consiste à participer activement à l'enregistrement des produits auprès des autorités réglementaires françaises et étrangères en vue de leur... exigences s'applique pour les dispositifs objets de la constitution des dossiers. Vous êtes le garant de la veille réglementaire...
Conditions: De formation Bac+5 de type scientifique ou technique, vous justifiez d'une expérience de 2 à 3 ans dans l'élaboration de dossiers d'enregistrement de dispositifs médicaux. Vous êtes doté d'une grande capacité d'analyse et de synthèse, avez de grande
Contrat: CDI

Il y a 2 semaines, 2 jours sur hobsons Enregistrer